Аллергия Антибиотики Антисептики Бронхиальная астма Варикозное расширение вен Геморрой Глазные средства Гомеопатия Гормональные препараты Дерматология Диабет Желудочно-кишечные средства Женское здоровье Иммунитет Контрацепция Кровь и кровообращение Лекарственные травы Мочеполовая система Мужское здоровье Нервная система Обезболивающие средства Онкология Опорно-двигательный аппарат Паразиты Потенция Похудение Простуда и грипп Противовирусные препараты Противовоспалительные препараты Противогрибковые препараты Сердечно-сосудистые препараты Стоматологические препараты Табачная, алкогольная, наркотическая зависимость Тонизирующие, общеукрепляющие Ушные средства Холестерин Щитовидная железа Витаминно-минеральные комплексы Витаминно-минеральные комплексы с прочими компонентами Витаминные комплексы (поливитамины) Витаминные препараты Витамины БАД Минеральные вещества БАД в сезон простуд БАД для детей и кормящих мам БАД для женского здоровья БАД для зрения и слуха БАД для кожи и волос БАД для костей и суставов БАД для мочеполовой системы БАД для мужского здоровья БАД для нервной системы БАД для обмена веществ БАД для пищеварения БАД для похудения БАД для сердца и сосудов БАД для укрепления иммунитета БАД источник минеральных веществ БАД от вредных привычек БАД фиточай Анализаторы Глюкометры и принадлежности Ингаляторы Ирригаторы Массажеры медицинские Облучатели медицинские Термометры Тонометры и принадлежности Аптечки Лубриканты Медицинская одежда Перевязочные материалы Пластыри Презервативы Протезы внутрисуставной жидкости Прочие медицинские изделия Средства реабилитации Стетоскопы Тесты Товары для ухода за больными Шприцы и капельницы Аспираторы для носа Детская гигиена и уход Детское питание Для беременных Игрушки Подгузники и пеленки детские Принадлежности для кормления Принадлежности для купания Пустышки и прорезыватели Товары для кормящих Чаи для кормящих мам Диетическое питание Здоровое питание Минеральная вода Напитки Гигиена полости рта Гигиенические средства из ваты Интимная гигиена Средства гигиены полости носа Средства гигиены ушей Средства для дезинфекции Средства личной гигиены Средства против насекомых и клещей Средства ухода за зубными протезами Дезодоранты и антиперспиранты Косметика для губ Косметика для мужчин Косметика для ухода за волосами Косметика для ухода за лицом Косметика для ухода за ногами Косметика для ухода за руками Косметика для ухода за телом Косметические наборы Космецевтика Солнцезащитные средства Средства для ухода за ногтями Термальная вода Эфирные и косметические масла Бандаж Компрессионный трикотаж Корректоры для стопы и пальцев Корректоры осанки Ортопедическая подушка Ортопедический воротник для шеи Ортопедический корсет Поддерживатель руки Согревающий пояс Стельки Гели для физиотерапии век Контактные линзы Растворы для контактных линз Растворы офтальмологические увлажняющие

Випидия, 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

В наличии в 227 аптеках, забронировать в ближайшей
Средняя цена в аптеках
1215₽
Медиана цен в аптеках региона, подключенных к Ютеке
Цена в Ютеке
от 1086₽
Купить в 1 клик
Основное свойство
от сахарного диабета 2 типа
Производитель
Takeda
Страна
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Ирландия

Цены в аптеках на Випидия
25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

История стоимости Випидия
25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

1235₽
1210₽
08.03-14.03
1235₽
15.03-21.03
1210₽ (-25₽)
22.03-28.03
1219₽ (+9₽)
29.03-04.04
1220₽ (+1₽)
05.04-11.04
1220₽
12.04-13.04
1218₽ (-2₽)
14.04
1215₽ (-3₽)
Указана средняя стоимость товара в аптеках Ижевска за период и разница по сравнению с предыдущим периодом

Инструкция на Випидия
25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

Состав

1 таблетка 12,5 мг содержит Действующее вещество: алоглиптина бензоат 17 мг (в пересчете на алоглиптин 12,5 мг). Вспомогательные вещества: Ядро: маннитол 96,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 22,5 мг, гипролоза 4,5 мг, кроскармеллоза натрия 7,5 мг, магния стеарат 1,8 мг. Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 5,34 мг, титана диоксид 0,6 мг, краситель железа оксид желтый 0,06 мг, макрогол-8000 cледовые количества, чернила серые F1 cледовые количества1 . 1 таблетка 25 мг содержит Действующее вещество: алоглиптина бензоат 34 мг (в пересчете на алоглиптин 25 мг). Вспомогательные вещества: Ядро: маннитол 79,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 22,5 мг, гипролоза 4,5 мг, кроскармеллоза натрия 7,5 мг, магния стеарат 1,8 мг. Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 5,34 мг, титана диоксид 0,6 мг, краситель железа оксид красный 0,06 мг, макрогол-8000 следовые количества, чернила серые F1 следовые количества. 1 Чернила серые F1 содержат: шеллак 26 %, краситель железа оксид черный 10%, этанол 26 %, бутанол 38 %. Описание Дозировка 12,5 мг Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с нанесенными чернилами надписями «ТАК» и «ALG-12.5» на одной стороне. Дозировка 25 мг Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-красного цвета, с нанесенными чернилами надписями «ТАК» и «ALG-25» на одной стороне.

Фармакодинамика

Алоглиптин является сильнодействующим и высокоселективным ингибитором ДПП-4. Его избирательность в отношении ДПП-4 более чем в 10 000 раз превосходит его действие в отношении других родственных ферментов, включая ДПП-8 и ДПП-9. ДПП-4 является основным ферментом, участвующим в быстром разрушении гормонов семейства инкретинов: глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП). Гормоны семейства инкретинов секретируются в кишечнике, их концентрация повышается в ответ на прием пищи. ГПП-1 и ГИП увеличивают синтез инсулина и его секрецию бета-клетками поджелудочной железы. ГПП-1 также ингибирует секрецию глюкагона и уменьшает продукцию глюкозы печенью. Поэтому, повышая концентрацию инкретинов, алоглиптин увеличивает глюкозозависимую секрецию инсулина и уменьшает секрецию глюкагона при повышенной концентрации глюкозы в крови. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа с гипергликемией эти изменения секреции инсулина и глюкагона приводят к снижению концентрации гликозилированного гемоглобина HbA1с и уменьшению концентрации глюкозы в плазме крови как натощак, так и постпрандиально.

Фармакокинетика

Фармакокинетика алоглиптина схожа у здоровых лиц и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Всасывание Абсолютная биодоступность алоглиптина составляет приблизительно 100 %. Одновременный прием с пищей с высоким содержанием жиров не оказывал влияние на площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) алоглиптина, поэтому его можно принимать вне зависимости от приема пищи. У здоровых лиц после однократного перорального приема до 800 мг алоглиптина отмечается быстрая абсорбция препарата с достижением средней максимальной концентрации (среднее ТCmax ) в интервале от 1 до 2 часов с момента приема. Ни у здоровых добровольцев, ни у пациентов с сахарным диабетом 2 типа не наблюдалось клинически значимой кумуляции алоглиптина после многократного приема. AUC алоглиптина пропорционально увеличивается при однократном приеме в терапевтическом диапазоне доз от 6,25 мг до 100 мг. Коэффициент вариабельности AUC алоглиптина среди пациентов небольшой (17 %). AUC (0-inf) алоглиптина после однократного приема была схожа с AUC (0-24) после приема такой же дозы один раз в сутки в течение 6 дней. Это указывает на отсутствие временной зависимости в кинетике алоглиптина после многократного приема. Распределение После однократного внутривенного введения алоглиптина в дозе 12,5 мг у здоровых добровольцев объем распределения в терминальной фазе составлял 417 л, что указывает на то, что алоглиптин хорошо распределяется в тканях. Связь с белками плазмы составляет примерно 20-30 %. Метаболизм Алоглиптин не подвергается интенсивному метаболизму, от 60 до 70 % алоглиптина выводится в неизмененном виде почками. После введения 14 C-меченного алоглиптина внутрь были определены два основных метаболита: N-деметилированный алоглиптин, M-I (˂ 1 % исходного вещества), и N-ацетилированный алоглиптин, M-II (˂ 6 % исходного вещества). M-I является активным метаболитом и высокоселективным ингибитором ДПП-4, схожим по действию с самим алоглиптином; M-II не проявляет ингибирующую активность по отношению к ДПП-4 или другим ДПП ферментам. В исследованиях in vitro было выявлено, что CYP2D6 и CYP3A4 участвуют в ограниченном метаболизме алоглиптина. Также исследования in vitro показывают, что алоглиптин не индуцирует CYP1A2, CYP2C9, CYP2B6 и не ингибирует CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 или CYP3A4 в концентрациях, достигаемых при рекомендуемой дозе 25 мг алоглиптина. В условиях in vitro алоглиптин может в небольшой степени индуцировать CYP3A4, однако в условиях in vivo алоглиптин не индуцирует CYP3A4. Алоглиптин не ингибирует почечные транспортеры органических анионов человека первого (ОАТ1), третьего (ОАТ3) типов и почечные транспортеры органических катионов человека второго (ОСТ2) типа. Алоглиптин существует преимущественно в виде ® -энантиомера ( 99 %) и в условиях in vivo или в небольших количествах, или вообще не подвергается хиральному преобразованию в (S)-энантиомер. (S)-энантиомер не обнаруживается при приеме алоглиптина в терапевтических дозах. Выведение После перорального приема 14 C-меченного алоглиптина 76 % общей радиоактивности было выведено почками и 13 % — через кишечник. Средний почечный клиренс алоглиптина (170 мл/мин) больше, чем средняя скорость клубочковой фильтрации (около 120 мл/мин), что позволяет предположить, что алоглиптин частично выводится за счет активной почечной экскреции. Средний терминальный период полувыведения алоглиптина (Т1/2) составляет приблизительно 21 ч. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Пациенты с почечной недостаточностью Исследование алоглиптина в дозе 50 мг в сутки было проведено у пациентов с различной степенью тяжести хронической почечной недостаточности. Включенные в исследование пациенты были разделены на 4 группы в соответствии с формулой Кокрофта-Голта: пациенты с легкой (клиренс креатинина от 50 до 80 мл/мин), средней степенью тяжести (клиренс креатинина от 30 до 50 мл/мин) и тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), а также пациенты с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, нуждающиеся в гемодиализе. AUC алоглиптина у пациентов с легкой почечной недостаточностью увеличивалась приблизительно в 1,7 раз по сравнению с контрольной группой. Тем не менее данное увеличение AUC находилось в пределах допустимого отклонения для контрольной группы, поэтому коррекция дозы препарата у таких пациентов не требуется (см. Способ применения и дозы). Увеличение AUC алоглиптина приблизительно в два раза по сравнению с контрольной группой отмечалось у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести. Приблизительно четырехкратное увеличение AUC отмечалось у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, а также у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности по сравнению с контрольной группой. (Пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности проводили гемодиализ сразу же после приема алоглиптина. Около 7 % дозы удалялось из организма в течение 3-х часового сеанса диализа.) Таким образом, для достижения терапевтической концентрации алоглиптина в плазме крови, сходной с таковой у пациентов с нормальной функцией почек, необходима коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (см. Способ применения и дозы). Алоглиптин не рекомендуется принимать пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, а также с терминальной стадией почечной недостаточности, требующей проведения гемодиализа. Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов со средней степенью тяжести печеночной недостаточности AUC и Сmax. алоглиптина уменьшаются приблизительно на 10 % и 8 % соответственно, по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Данные значения клинически не значимы. Таким образом, коррекция дозы препарата при легкой и средней степени тяжести печеночной недостаточности (от 5 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) не требуется. Нет клинических данных о применении алоглиптина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью, см. Способ применения и дозы). Другие группы пациентов Возраст (65-81 лет), пол, раса, масса тела пациентов не оказывали клинически значимого воздействия на фармакокинетические параметры алоглиптина. Коррекции дозы препарата не требуется (см. Способ применения и дозы). Фармакокинетика у детей до 18 лет не исследовалась.

Випидия: Противопоказания

Повышенная чувствительность к алоглиптину или к любому вспомогательному веществу, или серьезные реакции гиперчувствительности к любому ДПП-4 ингибитору в анамнезе, в том числе анафилактические реакции, анафилактический шок и ангионевротический отек; сахарный диабет 1 типа; диабетический кетоацидоз; хроническая сердечная недостаточность (функциональный класс III-IV по функциональной классификации хронической сердечной недостаточности Нью-Йоркской кардиологической ассоциации); тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) из-за отсутствия клинических данных о применении; тяжелая почечная недостаточность; беременность, период грудного вскармливания — в связи с отсутствием клинических данных по применению; детский возраст до 18 лет — в связи с отсутствием клинических данных по применению.

Випидия: Побочные действия

Частота побочных эффектов препарата расценивается следующим образом: Очень частые: ≥ 1/10 Частые: ≥ 1/100, 1/10 Нечастые: ≥ 1/1000, 1/100 Редкие: ≥ 1/10 000, 1/1000 Очень редкие: 1/10 000 Частота не установлена (данные постмаркетинговых наблюдений) Нарушения со стороны нервной системы: Часто: головная боль. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто: боль в эпигастральной области, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, диарея. Частота не установлена: острый панкреатит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Частота не установлена: нарушение функции печени, в том числе печеночная недостаточность. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Часто: зуд, сыпь. Частота не установлена: эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, ангионевротический отек, крапивница. Инфекционные или паразитарные заболевания: Часто: инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит. Нарушения со стороны иммунной системы: Частота не установлена: реакции гиперчувствительности, включая анафилактическую реакцию. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: Часто: гипогликемия в случае совместного применения с производными сульфонилмочевины или препаратами инсулина.

Передозировка

Максимальная доза алоглиптина в клинических исследованиях составляла 800 мг/сут у здоровых добровольцев и 400 мг/сут у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в течение 14 дней. Это в 32 и 16 раз соответственно превышает рекомендуемую суточную дозу 25 мг алоглиптина. Какие-либо серьезные нежелательные явления при приеме препарата в этих дозах отсутствовали. При передозировке может быть рекомендовано промывание желудка и симптоматическое лечение. Алоглиптин слабо диализируется. В клинических исследованиях только 7 % дозы удалялось из организма в течение 3 часового сеанса диализа. Данных об эффективности перитонеального диализа алоглиптина нет.

Особые указания

Применение с другими гипогликемическими препаратами С целью уменьшения риска развития гипогликемии рекомендуется снижение дозы производных сульфонилмочевины, инсулина или комбинации пиоглитазона (тиазолидиндиона) с метформином при одновременном применении с препаратом Випидия® (см. Способ применения и дозы). Неизученные комбинации Эффективность и безопасность применения препарата Випидия® в комбинации с ингибиторами натрий-зависимых котранспортеров глюкозы 2 или аналогами глюкагоноподобного пептида и в тройной комбинации с метформином и производными сульфонилмочевины не исследовались. Почечная недостаточность Т.к. пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести требуется проводить коррекцию дозы препарата Випидия® , рекомендуется проводить оценку функции почек до начала и периодически в течение лечения (см. Способ применения и дозы). Опыт применения алоглиптина у пациентов, находящихся на гемодиализе, ограничен. Препарат Випидия® не должен применяться у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, а также у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточностью, требующей гемодиализа (см. Способ применения и дозы). Алоглиптин не изучался у пациентов, проходящих перитонеальный диализ. Острый панкреатит Применение ингибиторов ДПП-4 связано с потенциальным риском развития острого панкреатита. В обобщенном анализе 13 клинических исследований применения алоглиптина в дозе 25 мг/сут, 12,5 мг/сут, препарата сравнения и плацебо частота развития острого панкреатита составила 2, 1, 1 или 0 случаев на 1000 пациенто-лет в каждой группе соответственно. В исследовании сердечно-сосудистых исходов частота выявления острого панкреатита у пациентов, проходивших лечение алоглиптином или плацебо, составила 3 и 2 случая на 1000 пациенто-лет соответственно. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах острого панкреатита: стойкая сильная боль в животе, которая может иррадиировать в спину. При подозрении на развитие острого панкреатита прием препарата Випидия ® прекращают; при подтверждении острого панкреатита прием препарат не возобновляют. Нет данных о том, существует ли повышенный риск развития панкреатита на фоне приема препарата Випидия® у пациентов с панкреатитом в анамнезе. Поэтому пациентам с панкреатитом в анамнезе следует соблюдать осторожность. Печеночная недостаточность Были получены постмаркетинговые сообщения о нарушениях функции печени, включая печеночную недостаточность при приеме алоглиптина. Их связь с применением препарата не была установлена. Однако пациентов необходимо тщательно обследовать на наличие возможных отклонений функции печени. Если обнаружены отклонения в функции печени и альтернативная этиология их возникновения не установлена, следует рассмотреть возможность прекращения лечения препаратом.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг и 25 мг. По 14 таблеток в Ал/Ал блистер, по 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Производитель

Производитель/Выпускающий контроль качества Takeda Ireland Ltd. Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow, Ireland Такеда Айлэнд Лимитед Брей Бизнес Парк, Килраддери, Ко. Уиклоу, Ирландия Владелец РУ Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. One Takeda Parkway, Deerfield, IL 60015, USA Такеда Фармасьютикалс США, Инк. Уан Такеда Паркуэй, Дирфилд, Иллинойс 60015, США Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «Такеда Фармасьютикалс» 119048 Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1 Телефон: (495) 933 55 11; факс: (495) 502 16 25 Электронная почта: russia@takeda.com Адрес в интернете: www.takeda.com.ru

Основные сведения

Торговое название
Випидия
Действующее вещество (МНН)
Алоглиптин
Дозировка или размер
25 мг
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Первичная упаковка
блистер
Количество в упаковке
28
Производитель
Takeda
Страна
Ирландия

Сертификаты Випидия
25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

Дозировки и формы выпуска Випидия
По рецепту
Випидия, 12.5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт. цена
Випидия, 12.5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.
Алоглиптин, блистер
Takeda, Ирландия
в 217 аптеках, забронировать в ближайшей
Цена в Ютеке
от 938₽

Отзывы о Випидия

У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Самовывоз Випидия из аптеки в Ижевске и Удмуртской Республике
25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.
АСПЭК №26
40 Лет Победы ул, 144А, Ижевск, Удмуртская Респ
Часы работы:
08:00-20:00 Пн-Вс
1086₽
ЗдравСити
АСПЭК №32
Выставочная ул, 3, Ижевск, Удмуртская Респ
Часы работы:
09:00-21:00 Пн-Вс
1086₽
ЗдравСити
Аптека
Советская ул, 46, Шаркан с, Шарканский р-н, Удмуртская Респ
Часы работы:
08:00-19:00 Пн-Пт08:00-18:00 Сб-Вс
Оплата только наличными
1086₽
ЗдравСити
Аптека МЕГАПРЕСС
Карла Маркса ул, 395Б, Ижевск, Удмуртская Респ
Часы работы:
Круглосуточно
1086₽
ЗдравСити
Аптека РАЙПО
Юбилейная ул, 2Б, Селты с, Селтинский р-н, Удмуртская Респ
Часы работы:
08:00-19:00 Пн-Пт
1086₽
ЗдравСити
Аптека Фармавит
п. Новый, ул. Строителей, д.13
Часы работы:
Круглосуточно
1086₽
ЗдравСити
Аспэк парма-медикал РТ
Дарьинская ул, 1, Ижевск, Удмуртская Республика
Часы работы:
08:00-21:00 Пн-Вс
1086₽
ЗдравСити
Аспэк № 4
Лихвинцева ул, 66, Ижевск, Удмуртская Респ
Часы работы:
08:00-21:00 Пн-Вс
1086₽
ЗдравСити
Аспэк №1
Красноармейская ул, 132, Ижевск, Удмуртская Респ
Часы работы:
08:00-20:00 Пн-Вс
1086₽
ЗдравСити
Аспэк №12
Кирова ул, 8, Воткинск, Удмуртская Респ
Часы работы:
07:30-20:00 Пн-Вс
1086₽
ЗдравСити
Аспэк №18
Союзная ул, 75, Ижевск, Удмуртская Респ
Часы работы:
08:00-21:00 Пн-Вс
1086₽
ЗдравСити
Аспэк №29
Им Сабурова А.н. ул, 21А, Ижевск, Удмуртская Респ
Часы работы:
09:00-20:00 Пн-Вс
1086₽
ЗдравСити
Аспэк №3
Удмуртская ул, 273, Ижевск, Удмуртская Респ
Часы работы:
09:00-22:00 Пн-Вс
1086₽
ЗдравСити
Аспэк №7
Удмуртская ул, 304, Ижевск, Удмуртская Респ
Часы работы:
09:00-21:00 Пн-Вс
1086₽
ЗдравСити
Аспэк №8
Воткинское ш, 178А, Ижевск, Удмуртская Респ
Часы работы:
08:00-21:00 Пн-Вс
1086₽
ЗдравСити
Здоровье
Подлесная 7-я ул, 34, Ижевск, Удмуртская Респ
Часы работы:
08:30-20:00 Пн-Вс
1086₽
ЗдравСити
Здравица
Клубная ул, 45, Ижевск, Удмуртская Респ
Часы работы:
09:00-20:00 Пн-Вс
1086₽
ЗдравСити
Игринское РАЙПО
Западный мкр, 15, Игра п, Игринский р-н, Удмуртская Респ
Часы работы:
09:00-18:00 Пн-Вс
1086₽
ЗдравСити
Мегапресс
Воткинское ш, 39, Ижевск, Удмуртская Респ
Часы работы:
09:00-20:00 Пн-Вс
1086₽
ЗдравСити
Планета здоровья
1 Мая ул, 137, Воткинск, Удмуртская Респ
Часы работы:
08:00-22:00 Пн-Вс
1086₽
ЗдравСити
Цены на Випидия в других городах
25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.
Полезное для вас